Firmom farmaceutycznym oferujemy usługi dotyczące prowadzenia badań klinicznych fazy I do IV. Naszym priorytetem jest jak najszybsze rozpoczęcie badania poprzez maksymalne skrócenie czasu od momentu wyboru ośrodków badawczych do uzyskania opinii Komisji Etycznej oraz zarejestrowania badania w Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych.
Obserwując wzrastające zapotrzebowanie rynku farmaceutycznego na badania IV fazy wyodrębniliśmy Dział Badań Porejestracyjnych – specjalizujący się w tej dziedzinie.
Działania realizowane przez ClinStart w ramach współpracy z firmami farmaceutycznymi:
- analiza wykonalności (Feasibility) / potencjału (Capability)
- przeprowadzenie działań i procedur niezbędnych do rozpoczęcia badania
- monitorowanie badania - wizyty inicjujące, monitorujące, zamykające, follow-up, a także wsparcie w monitorowaniu badań rozpoczętych (Rescue Team)
Oferując firmom farmaceutycznym swoje usługi ClinStart gwarantuje:
- doświadczenie w kontaktach z Centralną Ewidencją Badań Klinicznych
- doświadczenie w kompletowaniu dokumentacji przedkładanej komisji etycznej
- doskonałą znajomość Dyrektywy EU oraz polskiego prawa w zakresie badań klinicznych
- aktualne informacje o ośrodkach badawczych oraz lekarzach zaangażowanych w badania
- zaangażowany i doświadczony zespół specjalistów